Page 19 - VISION 1 Real World Data

MAMMAKARZINOM

RIBBIT

Die Therapie des HR+, HER2- Mammakarzinom mit visze-
ralen Metastasen auf dem Prüfstand: Kann die endokrine Ärztlicher Leiter
antihormonelle Therapie in Kombination mit Ribociclib Prof. Dr.
Thomas Decker,
die Chemotherapie ersetzen? Ravensburg
Mehr als die Hälfte der Patienten mit einem HR-positiven, KURZNACHRICHTEN KURZNACHRICHTEN
HER2-negativen Mammakarzinom erhalten in der ersten Status
palliativen Linie eine Chemotherapie und keine primäre
endokrine Therapie (Daten aus dem Tumorregister Mamma- Auftaktstudienmeeting während
karzinom). In der Subgruppe mit viszeralen Metastasen sind der DGHO-Jahrestagung 2017. Die
es sogar 71.2% (Fietz et al., 2017). In diesem kritischen Studie geht in Q4 2017 an den
Patientenkollektiv untersucht die RIBBIT Studie randomi- Start.
siert die Wirksamkeit einer endokrin-basierten Therapie in Projektleitung
Kombination mit dem CDK4/6 Inhibitor Ribociclib im Ver-
gleich zu der Standard-Mono-Chemotherapie Paclitaxel ± Dr. Beate Niemeier,
Bevacizumab. ribbit@iomedico.com

KOLOREKTALKARZINOM MAMMA- & KOLOREKTALKARZINOM

VALIDATE STEFANO

Risikoadaptierte Therapie beim KRK? Bei Entitäten wie Viele Patienten leiden massiv unter Chemotherapie-in-
dem Mammakarzinom oder den Lymphomen seit langem duzierter Polyneu-ropathie (CIPN). Gibt es eine Suppor-
Standard. tivtherapie, die Entlastung bringen kann?
Ziel der nicht-interventionellen Studie VALIDATE ist die Daten aus dem Tumorregister Mammakarzinom zeigen, dass
Validierung des vor kurzem im Tumorregister Kolorektales weit mehr als die Hälfte der kurativ mit Taxanen behan-
Karzinom intern validierten Prognosescores mCCS. Auf der delten Brustkrebspatientinnen auch drei Jahre nach The-
Basis von 5 standardmäßig erhobenen Faktoren (Tumor- rapiebeginn konstant Polyneuropathie-Symptome hat. Mit
stadium, Grading, Resektabilität, Lymphknotenstatus des der Beobachtungsstudie STEFANO wird die Wirkung von
Primärtumors, Anzahl der Metastasierungsorte) werden die OnLife® gegen bestehende Symptome der CIPN untersucht.
Patienten in drei Risikogruppen – low, intermediate, high Für OnLife® gibt es in Kasuistiken viele Hinweise auf eine
– eingeteilt. In VALIDATE wird das Gesamtüberleben der günstige Beeinflussung der CIPN. Der Nachweis der Wirk-
Gruppen miteinander verglichen und damit extern validiert. samkeit des Präparates wäre von großem Nutzen für die
Ein wichtiger Schritt in Richtung risikoadaptierter Therapie Patienten.
beim KRK.

Status: Die Studie läuft seit Anfang des Jahres und nimmt Status: Mehr als 60% der geplanten Patienten wurden
deutlich an Fahrt auf. bereits in STEFANO aufgenommen.

19