Page 21 - VISION 3 Digitalisierung in der Onkologie

KURZNACHRICHTEN

MAMMAKARZINOM
ATTILA

Taxan-freie Therapie beim HER+++ fortgeschrittenen
Mammakarzinom als wirksame Alternative für die First-
line? Ärztlicher Leiter:

Dr. Anja Welt
Mit ATTILA geht in Kürze eine Phase III Studie zur Erstlinien- Essen
behandlung des HER2-positiven fortgeschrittenen Mamma-
karzinoms an den Start. Im direkten head-to-head Vergleich Status:
wird Vinorelbin versus Docetaxel jeweils in Kombination Studienbeginn Q4 2018 KURZNACHRICHTEN
mit der dualen HER2-Blockade Trastuzumab (Kanjinti®) und
Pertuzumab verglichen. Die Zulassung des Trastuzumab- Projektleitung iOMEDICO:
Biosimilars Kanjinti® erfolgte im Mai 2018. Im Fokus der Julia Falkenstein
Studie steht die patientenberichtete Lebensqualität. Insge- attila@iomedico.com
samt werden 264 Patientinnen in 40 Studienzentren einge-
schlossen.

KOLOREKTALKARZINOM NHL & MAMMAKARZINOM

TACTIC CONVENIENCE

Welche Therapieoption für Patienten mit mKRK, bei Kann ein automatisches Applikationssystem wie der
denen die empfohlenen Standardtherapien ausgeschöpft On-Body-Injektor den Alltag von Patienten und onkologi-
oder ungeeignet sind, gibt es noch? schen Zentren vereinfachen? Was präferiert der Patient:
Pegfilgrastim via Fertigspritze oder automatische Appli-
Der Mechanismus der Wirkstoffkombination Trifluridin/ kation?
Tipiracil (Lonsurf®) unterscheidet sich von anderen anti-
neoplastischen Substanzen und qualifiziert daher insbe- Mit dem neuen Neulasta® Onpro®-Kit wird die Wirksam-
sondere für Therapien beyond second line, nach Behand- keit von Pegfilgrastim mit einem Applikationssystem, dem
lung mit verfügbaren Standardtherapien oder wenn diese On-Body-Injektor, kombiniert. Der On-Body-Injektor sichert
nicht infrage kommen. In der Zulassungsstudie RECOURSE die Prophylaxe durch automatische Injektion von Pegfilgra-
wurde gezeigt, dass Trifluridin/Tipiracil das Überleben von stim 27 h nach der Chemotherapie. CONVENIENCE vergleicht
Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom um 2 die Pegfilgrastim Applikation mittels manueller Spritze mit
Monate verlängert (Cutsem et al. 2018). Mit der nichtinter- der Applikation über den On-Body-Injektor. Dabei stehen
ventionellen Studie TACTIC soll dieses Ergebnis unter All- die Präferenz der Patienten sowie der Einfluss der beiden
tagsbedingungen (Real World Data) überprüft und die Qua- Applikationsformen auf das Alltagsleben der Patienten im
lität dieser Lebenszeitverlängerung bewertet werden. Mittelpunkt.

Ärztlicher Leiter Ärztliche Leiterin:
Dr. Ingo Schwaner Prof. Dr. Gerlinde Egerer
Berlin Heidelberg

Status: Status:
Die Studie ist in Q2/18 erfolgreich an den Start gegangen. Die Studie ist in Q2/18 erfolgreich an den Start gegangen.

Projektleitung iOMEDICO: Projektleitung iOMEDICO:
Dr. Cathrin Hogrefe Dr. Sina Grebhardt
tactic@iomedico.com convenience@iomedico.com

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