Hohe Relevanz: 230.000 Patienten-Fragebögen seit 2015 25. Juni 2025 Seit 24 Jahren ermitteln und dokumentieren wir mit Fragenbögen die Lebensqualität von Patient:innen. Diese Daten von Betroffenen fließen unter anderem in die Entwicklung neuer Therapien ein. Die patientenberichteten Endpunkte (PRO) stellen damit einen wesentlichen Beitrag zur Versorgungsforschung dar. Diese Einschätzung teilen auch Expert:innen vom EMA und EORTC, die in einem gemeinsamen Workshop die Relevanz von PROs für die Bewertung von Krebstherapien erörtert haben. Dabei wurden unter anderem folgende Punkte als wesentlich herausgearbeitet: Ganzheitliche Bewertung: PROs ergänzen und vervollständigen die klassischen klinischen Endpunkte Methodische Exzellenz: Klare Forschungsziele und robuste Designs sind entscheidend, um patientenberichtete Daten zielführend in Zulassungs- und Erstattungsverfahren zu integrieren. (1) Auch das IQWiG bestätigt die Bedeutung dieser Daten: Für die Bewertung neuer Krebsmedikamente können professionell erhobene patientenberichtete Endpunkte einen Unterschied machen. (2) Bereits mehrfach empfiehlt das IQWiG unsere Register als qualitativ hochwertige anwendungsbegleitende Datenquellen, darunter unser MYRIAM Register. (3) Quellen: Pe et al., Using patient-reported outcomes and health-related quality of life data in regulatory decisions on cancer treatment: highlights from an EMA-EORTC workshop, The Lancet, 2025 https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_145152.html https://www.iqwig.de/download/a23-100_talquetamab_abd-konzept_v1-1.pdf Weitere Beiträge OnkoRat 2026 – Ein inspirierender Rückblick Zwei Tage intensiver Austausch, innovative Therapiekonzepte und kollegiale Diskussionen auf höchstem Niveau: Die 14. Ausgabe des OnkoRats in Frankfurt am… Dr. Norbert Marschner bei Expertendiskussion zum Weltkrebstag Anlässlich des Weltkrebstages lud der Verband Forschender Arzneimittelhersteller unter dem Motto „Mit personalisierter Medizin gemeinsam gegen Krebs“ zu einer Expertendiskussion… 14. OnkoRat: Seien Sie dabei! Vom 6. bis 7. März 2026 ist es wieder soweit: Über 200 Teilnehmer:innen treffen sich in Frankfurt am Main bei… 42 wissenschaftliche Publikationen in 2025 Das vergangene Jahr war für iOMEDICO von zahlreichen erfolgreichen Projekten geprägt. In Zusammenarbeit mit unseren Partnern konnten wir wertvolle Daten… Besinnliche Festtage und ein erfolgreiches neues Jahr 2026 Wir wünschen unseren Partnerinnen und Partnern eine besinnliche Weihnachtszeit, erholsame Feiertage und einen guten Start in ein gesundes Jahr 2026!… ASH 2025: Erstmals RWD zu Blutungsereignissen bei CLL unter DOAC Diese Woche fand der weltweit größte Kongress im Bereich der Hämatologie, das Jahrestreffen der American Society of Hematology (ASH), in… Target Trial Emulation – Evidenz dank RWD wenn RCTs fehlen Was tun, wenn randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) aus ethischen, praktischen oder finanziellen Gründen nicht durchführbar sind? Hier setzt Target Trial… Über 130 Köpfe für die onkologische Forschung 130 Mitarbeitende motorisieren iOMEDICO! Hinter dieser Zahl steht ein hochkompetentes Team aus Mediziner:innen, Naturwissenschaftler:innen, Datenexpert:innen und vielen weiteren Fachleuten. Diese… iOMEDICO mit starker Präsenz auf der DGHO-Jahrestagung Bei der diesjährigen Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) in Köln war iOMEDICO mit zahlreichen Beiträgen vertreten.… Ein voller Erfolg: Registermeeting REAL EVIDENCE Im Rahmen der DGHO-Jahrestagung fand unser jährliches Registermeeting REAL EVIDENCE in Köln statt. Es wurden neue Ergebnisse aus unterschiedlichen Entitäten… Starke iOMEDICO-Präsenz auf dem ESMO-Kongress Wir blicken auf eine erfolgreiche Teilnahme am ESMO-Kongress 2025 zurück. Mit insgesamt 8 Postern wurden Daten aus verschiedenen Entitäten präsentiert,… REAL EVIDENCE: Meilensteine der Versorgungsforschung Ende Oktober ist es wieder so weit: Unser Registermeeting REAL EVIDENCE findet im Rahmen der DGHO-Jahrestagung am 25.10.2025 von 11-13… Mehr Artikel laden